诺华宣布，中国国家药品监督管理局已批准 Entresto 用于治疗原发性高血压。

这是 Entresto 继 2017 年获批用于射血分数降低的心力衰竭患者后，在中国的第二个适应症。

该批准标志着十多年来中国首个治疗高血压的新药，它将推动向利用心血管事件综合管理控制血压的转变。

Entresto 是一流的血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂。中国心血管协会副理事长、北京大学第一医院霍勇教授领导的III期临床研究表明，经过8周的治疗，Entresto的降压疗效明显优于降压活性最好的奥美沙坦。在血管紧张素 II 受体阻滞剂中，显着提高了血压读数正常的患者百分比。该研究招募了 1,438 名 18 岁及以上患有轻度至中度原发性高血压的亚洲患者，其中 85% 是中国患者。

此外，多项研究表明，Entresto 在更广泛的高血压患者中取得了降压作用，无论其血压水平或是否存在危险因素或心/肾损害。与常规降压药物相比，Entresto 更有效地降低血压，与标准单药治疗相比，具有前所未有的降压功效。它还更有效地保护了心脏、肾脏和血管，具有更好的安全性。

高血压是心血管事件的主要危险因素。中国有2.45亿成年人患有高血压，但其中只有15.3%的人血压正常。高血压对心脏、肾脏、血管等器官造成的损害，显着增加了心血管死亡风险，导致高血压相关致残率和死亡率居高不下。霍勇教授说：“在中国，血压正常的高血压患者比例较低，许多患者面临合并症和靶器官损害加重。近年来，高血压的治疗开始侧重于降低血压的策略。血压，同时降低心血管事件的风险并改善预后。